Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - prednisonum - compresse - prednisonum 5.00 mg, isomaltum 93.00 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - prednisonum - compresse - prednisonum 20.00 mg, isomaltum 77.94 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas, e 132 pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - prednisonum - compresse - prednisonum 50.000 mg, lactosum monohydricum 100.000 mg, solani amylum, talcum, gelatina, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.5 mg, magnesii stearas, e 127, saccharum 0.8 µg, aqua purificata, e 218 0.502 mg pro compresso. - glukokortikosteroid-therapie - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosoppressori - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. non radiografici assiale spondyloarthritis trattamento di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c-reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata ai farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti-una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratorios hipra s.a. - ceftiofur - ceftiofur - 50 milligrammi/millilitro (mg/ml), ceftiofur - 50 mg/ml - ceftiofur

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aspen pharma trading limited - analoghi della purina - analoghi della purina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - azatioprina - azatioprina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

desitin pharma gmbh - phenytoinum - compresse - phenytoinum 100 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.38 mg, silicii dioxidum praecipitatum, gelatina, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, aqua purificata, pro compresso. - antiepilepticum - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - metotrexato - metotrexato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aspen pharma trading limited - mercaptopurina - mercaptopurina